J'ai actuellement 23 ans et le 25 août 2022 cela a fait 2 ans que j'ai reçu ma greffe.

A 20 ans on a m'a diagnostiqué une leucémie myéloïde aiguë. J'ai pu être soignée via de la chimiothérapie mais surtout grâce à une greffe de moelle osseuse d'un donneur anonyme. Je ne remercierais jamais assez ce donneur pour le geste qu'il a fait. Après la greffe j'ai donc voulu me remettre en forme le plus rapidement possible. Le meilleur moyen d'y arriver était le sport. Le sport a toujours été présent dans ma vie donc ça ne m'inquiétait pas trop, même s'il y a eu beaucoup de moment de frustration de voir à quel point j'avais perdu en endurance et en condition physique après 6 mois à l'hôpital. Pas grave il suffisait de reprendre à mon rythme et d'être patiente. Mes médecins savaient que je faisais du sport et que j'avais repris après la greffe ils m'ont donc parlé des Jeux Nationaux des Transplantés et Dialysés. Je ne savais pas du tout ce que c'était mais une fois qu'ils m'ont expliqué que c'était un événement sportif qui rassemblait des personnes transplantées et dialysées de la France entière je n'avais qu'une envie : y participer.

Transplanté rénal depuis 40 ans (avec le même greffon !), je souhais "célébrer" cet annigreffe en participant pour la 1ère fois aux Jeux Nationaux des Transplantés. J'avais déjà eu le grand plaisir d'accompagner plusieurs fois la Course du Coeur en tant que bénévole et je voulais vivre une autre expérience.

Le fait de partager ces moments sportifs avec d'autres transplantés nous a fait vivre des moments très sympathiques. Cela a également été l'occasion d'entendre des parents de donneurs s'exprimer et cela m'a réellement bouleversé. Des parents ayant perdu leur fils qui ont créé une association afin "d'immortaliser" la mémoire de leur enfant et comme ils disent "redonner la vie à plusieurs autres personnes", c'est d'une générosité, d'une grandeur d'esprit inimaginable.Qu'ils soient là, à nos côtés, a réellement générer une émotion très forte.

Je suis marié, père d'une fille de 6 ans et demi. En 2007, on m'a diagnostiqué une cardiomyopathie dilatée. J'ai été greffé en mars 2019 à la Pitié Salpêtrière. Avant ma maladie, j'ai été un joueur de tennis regulier, je jouais de manière intensive 4/6h par semaine. Aujourd'hui, j'ai varié mes pratiques sportives (vélo, marche à pied, running, natation et tennis). J'espère retrouver mon meilleur niveau en tennis si ma hanche ne grince pas trop 😄.

J'ai participé à mes 1ers JNTD en mai 2022 à Narbonne, j'y ai décroché 5 médailles. Ce fut une très belle semaine ; au delà de l'aspect sportif, j'ai fait de belles rencontres avec de belles personnes. J'ai été très ému par les parcours de tous les participants, une véritable leçon de vie. Pour moi, nous étions tous des Vainqueurs car nous avions franchi nos propres montagnes. J'espère être des vôtres pour Rouen 2023. Je vous dis à très bientôt 😉

La 1^ère fois que j’ai entendu parlé de la leucémie fut en janvier 2018 suite à une lettre de l’EFS (après un don du sang) m’indiquant d’aller voir mon médecin traitant. Mon médecin me dit qu’il y avait une suspicion de leucémie chronique mais qu’on pouvait vivre avec sans problème. Il n’a pas cherché à aller plus loin donc je lui ai fait confiance.

Durant le printemps 2018, je fis un treck au Népal qui se passa bien même si je ne me sentais pas au top. A l’automne 2018, des symptômes apparurent (fatigue, essoufflement…) qui ressemblaient à ceux d’une maladie du vers que j’aurais pu ramener du Népal (je ne pensais pas du tout à la leucémie). En allant aux maladies infectieuses au CHU d’Angers, les docteurs m’ont donné un traitement qui n’a pas eu d’effet. En rappelant l’alerte de l’EFS de début d’année, ils me firent un myélogramme qui confirma une leucémie myéloïde chronique.